O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan em todo o país. A medida foi adotada de forma preventiva após a identificação de 42 casos de reações adversas graves registrados durante o monitoramento pós-vacinação.
De acordo com o governo federal, os episódios estão sendo investigados para verificar se existe alguma relação direta entre os casos e a aplicação do imunizante. Entre as ocorrências analisadas estão duas mortes e outras situações consideradas graves pelas autoridades de saúde. Até o momento, não há comprovação científica de que os óbitos tenham sido causados pela vacina.
Segundo o Ministério da Saúde, mais de 500 mil pessoas já receberam a vacina do Butantan desde o início da estratégia de imunização. A suspensão tem caráter cautelar e permanecerá em vigor até a conclusão das investigações conduzidas pelos órgãos de vigilância sanitária e farmacovigilância.
O governo ressaltou que a decisão não coloca em dúvida a eficácia do imunizante, considerado um importante avanço no combate à dengue. A vacina apresentou resultados positivos nos estudos clínicos e vinha sendo utilizada em projetos-piloto e grupos prioritários em diferentes regiões do país.
A suspensão não afeta a vacina contra a dengue atualmente disponibilizada pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para crianças e adolescentes, produzida por outro laboratório e que continua sendo aplicada normalmente.
Enquanto a investigação segue em andamento, o Ministério da Saúde orientou estados e municípios a manterem as doses armazenadas adequadamente até que uma decisão definitiva seja anunciada.
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